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厂房与设施

1）***一次性防护服生产企业应根据产品的质量要求，连体***一次性防护服价格，确定在相应级别洁净室（区）内进行生产的过程，避免生产中的污染。1）***一次性防护服生产企业一般确定在十万级洁净区域生产的过程。主要包括：裁剪、缝制、检验、包装。2）洁净室（区）的温湿度控制、门窗、线路、操作台等的设置要求。对洁净室（区），按规定进行清洁处理和消毒，并保存记录。3）企业洁净室（区）面积应与洁净室（区）内的人数、生产工序、生产规模相适应。

脱埃博拉病毒防护服方法

1.先将防化手套进行消毒；2.拉下埃博拉病毒防护服头罩，并将防护服脱到肩部，连体***一次性防护服品牌，翻面脱至臀部。同时将手部拉出袖子，连体***一次性防护服定做，此时，可由另外一人帮助，但是必须戴好防护面屏及防化手套；3.完全脱下防护服与安全靴；4.通过向外翻转脱下防化手套；5.从后部取下防护眼镜，并放于指1定的存放地点。6.同时取下过滤面罩。7.对手部进行消毒，然后彻底地用水及消毒液将手、脸及其它有可能被污染的皮肤等相关部位清洗干净。

***防护服的定义

***防护服是指医务人员(医生、护士、公共卫生人员等)进入特定医1疗卫生区域的人群(如患者、***探视人员、进入感1染区域的人员等)所使用的防护性1服装，其作用是隔离病菌、***超细粉尘、酸碱性溶液、电磁辐射等，保证人员的安全和保持环境清洁。***防护服在各个***和地区都有相应的标准，***一次性防护服，但有所差异。目前国际上较通用的标准是美国NFPA标准和欧盟的EN标准。美国的***防护服标准是由NFPA（美国***防火协会）制定的“NFPA1999:2018”，适用于医1疗急救，欧盟的标准则是由CEN（欧洲标准委1员会）制定的“EN14126-2003”，适用于对***、血液及微生物的防护应用。